王序

王序:在新药与核酸之间为中国药物化学开路的科学家

王
王序
中国科学院院士 · 药物化学家
王序是中国药物化学奠基人之一。他自奥地利维也纳大学取得博士学位后归国,长年任教北京医学院药学系,开创性地建立碱基、核苷与核苷酸合成研究体系,结合抗肿瘤寻找新药,并提出以酶和受体为靶筛选中药活性成分,为新中国药物化学与药学教育作出了开拓性贡献。

当许多目光还停留在"配制丸散膏丹"的传统经验时,王序已经凭借深厚的有机化学功底,把中国药学教育与中国新药研究推上了分子化学的高度。这位中国药物化学奠基人之一,一生致力于方药教育与药物研究,让核苷酸化学与抗肿瘤新药在中国落地生根。

战乱中求学,携点滴报国

1912年3月8日,王序出生于江苏无锡一个书香门第。1931年他考取上海沪江大学化学系,1935年毕业。1936年赴奥地利维也纳大学留学,师从著名化学家,从事植物有机成分结构分析,1940年获博士学位后满怀爱国热情回国。

他倾其所有购得两箱微量分析仪器,取道香港回国却被当局扣留。回国后曾在迁至贵州遵义的浙江大学任教授,又到北平研究院工作。在心无电的困境里,他以炭炉加热、瓦缸做高位槽坚持科研,并告诫同事:"我们国家穷,物力维艰,一定要节约,只要能得出精确的数据,尽可能少用材料。"

为新药打开核酸化学之门

1950年,王序出任北京医学院药学系有机化学教授,后任系主任。1958年他敏锐抓住核酸化学这一生命科学前沿方向,系统研究碱基、核苷与核苷酸为基础的有机化学,旨在寻找抗肿瘤新药,并注重硫代糖、去氧糖以及嘧啶、嘌呤类核苷酸的合成,其中一些三嗪类化合物的核苷被证明是有效的抗癌剂。

在我国,他最早组织以酶和受体为靶筛选常用中药的方法,对200多味常用中药的600多个提取物进行筛选,找到对PAF和安定受体有活性的新结构类型,为中药活性成分研究开辟了新路。他也强调"大学教师必须搞科研",要求助教先做多于学生3倍的实验才有资格带教。

搞有机化学的人,如果手不行(即实验技能不行),就等于废物。

薪火相传的学养

作为北京医学院药学系主任、中国化学会副理事长、中国药学会副理事长,王序培养了大批药学人才,推动了北大药学学科化学基础的加强。他毕生孜孜于药学教育与药物研究,直至1984年2月10日倒在自己奋斗一生的实验台旁,为我国生命科学的发展鞠躬尽瘁。

出生:1912年3月8日(江苏无锡) 逝世:1984年2月10日 身份:中国科学院院士、北京医学院药学系主任、药物化学家 主要成就:建立核苷酸碱基合成研究体系、开展核苷类抗肿瘤药研究、以酶和受体筛选中药活性成分 荣誉:1980年当选中国科学院学部委员(院士)

结语

王序一生左手握着试管、右手擎着课本,既为中国新药研究开路,也为中国药学教育奠基。他在核酸与药物之间架起的桥梁,让后来的科研者们少走了许多弯路。

权威资料

权威来源:中国科学院学部官网

  • 生卒1912年—1984年
  • 当选院士1980年
  • 权威简介有机化学家 1912年3月8日生于江苏无锡。1935年毕业于沪江大学化学系。1940年获奥地利维也纳大学博士学位。1980年当选为中国科学院学部委员(院士)。1984年2月10日逝世。 曾任北京医学院(现北京大学医学部)教授、药学系主任、中国化学会副理事长、中国药学会副理事长。曾对中草药射干、丹参、土大黄、益母草等的成分结构进行研究。在研究香豆素类合成中发展了稠环角甲基的合成方法。20世纪50年代以后主要从事杂环化合物、糖类化合物、核苷酸及中药活性成分的研究。在我国最早组织了以酶和受体为靶筛选常用中药,从200多种中药的600多个提取物的研究中获得有意义的活性成分信息。在抗肿瘤药物的研究中,系统研究了硫代糖和去氧糖的合成以及嘧啶、嘌呤类核苷酸的合成,其中一些三嗪类化合物和它们的核苷,经证明是有效的抗癌剂。