桑国卫：让新药从实验室走进临床、守护百姓用药安全的药理学家

桑国卫（1941年11月—2023年12月7日），浙江湖州人，生于上海，中国工程院院士、著名药学家，我国临床药理学与创新药物研究的主要奠基人之一，中国药学会重要推动者。

求学求索：从药理入门到走向国际

1958年至1966年，桑国卫在上海第一医学院药学系、医学系完成系统学习，打下了坚实的医学与药学基础。毕业后，他进入浙江省人民卫生实验院（医学科学院）药物研究所工作，从此扎根药学研究。

1979年至1981年，他赴英国剑桥大学生理系、伦敦大学皇家医学院临床药理及甾体生化系进修，系统掌握了国际前沿的药理学研究方法。1989年至1990年，他又任美国康奈尔大学医学院临床药理学及内科客座教授，在国际学术舞台上崭露头角。

科研突破：创建国家药学标准体系

桑国卫是我国药物临床试验质量管理规范（GCP）和药物非临床安全评价质量管理规范（GLP）的主要起草人与推行实施者之一，为建立符合国际标准的国家药品安全评价体系作出了开创性贡献。

他研制成功的复方庚炔诺酮避孕针于1993年被选为中国基本药物，1994年被世界卫生组织（WHO）推荐为两种最佳注射避孕药之一。他还对棉酚、丹参注射液等中药单体和复方进行了系统研究，多项成果获全国科学大会奖和国家科技进步奖。

守护人民用药安全：从监管到决策

1999年至2007年，桑国卫担任国家药品监督管理局副局长、中国药品生物制品检定所所长，参与了我国药品监管体系的构建与完善。他长期担任国家重大新药创制科技重大专项技术总师，统筹指导国家创新药物研发的战略布局与平台建设。

他同时担任中国药学会理事长，推动了我国药学学术共同体的建设与发展，多次组织全国性学术会议与标准制定工作，惠及千万基层医药工作者。

结语

桑国卫院士一生致力于新药创制与药品安全监管，将科研成果转化为守护人民健康的实际行动。他从实验室出发，走向国家药品监管决策岗位，又以学者之思推动药学标准化建设，是中国当代药学界当之无愧的领军人物。他的学术遗产与制度贡献，将继续在中国医药创新道路上发挥作用。

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